ABSTRACTS DES JDHD 2001

Les activateurs PPARS et la Régulation du Métabolisme Lipidique, de l'Inflammation vasculaire et de l'Atherosclérose
Virginie Bocher, Giulia Chinetti, Jean-Charles Fruchart et Bart Staels

U.325 INSERM, Département d'Athérosclérose, Institut Pasteur de Lille, 1, Rue Calmette,
59019 Lille et Faculté de Pharmacie, Université de Lille II, 59006 Lille, France.

Mots-clés : facteurs de transcription - expression génique - médicaments antidiabétiques - médicaments hypolipémiants - acides gras

Correspondant:
Bart Staels
U.325 INSERM
Institut Pasteur de Lille
1, rue Calmette - BP245 - 59019 Lille, France
Tel : (33) 3 20 87 73 88 - Fax : (33) 3 20 87 73 60
E-mail : bart.staels@pasteur-lille.fr

RESUME

Les PPARs (Peroxisome Proliferator-Activated Receptors) appartiennent à la famille des récepteurs nucléaires qui se définissent comme des facteurs de transcription activés par un ligand. Identifiés en 1990 dans la réponse aux proliférateurs de peroxisomes, leurs rôles dans la régulation du métabolisme des lipides et des lipoprotéines, dans l'homéostasie du glucose ainsi que dans la différenciation cellulaire ont d'abord été mis en évidence. Plus récemment, ils ont également été mis en cause dans le développement de cancers et dans le contrôle de la réponse inflammatoire et des troubles qui y sont associés. De nouvelles données suggèrent l'implication des PPARs dans le métabolisme des médiateurs lipidiques de l'inflammation ainsi que dans la régulation de la transcription des gènes de la réponse inflammatoire.

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